投影库。 化学文库。
合物的集合。
化合物库的完整列表
在我们的合成和筛选工作中，我们已经开发了一系列的方法来实现化学多样性和高度专业化（重点）的化合物选择。 ChemDiv的图书馆已经在我们的内部生物检测和200多个外部合作伙伴的实验室中得到了广泛的验证，包括美国、欧洲和日本的制药、生物技术、学术界和筛选中心。
我们提供一套货架上可用的超过160万个单独的固体化合物,
低分子量有机化合物的收集每季更新一次，反映对分子、细胞生物学、新配体的可用性或疾病领域的总体趋势的新见解，并观察铅样特性的现代定义。 我们提供专门的化学库，重点是化学多样性、可溶性多样性、血脑渗透性、刚性拓扑（螺旋杂环和大环内酯类似物）、Fsp3特性、中大尺寸环（大环）和其他标准。
为了满足小分子筛选项目的广泛研究需求，ChemDiv拥有一套精心设计的多样化靶向和聚焦文库。 重点和目标化合物库涵盖20多个治疗领域，目标家族包括GPCR、离子通道、激酶、蛋白酶、磷酸酶、核受体、不同的作用机制、PPI调节剂、各种受体配体、表观遗传机制和特定的结构动机，分组在筛选集合中，如模拟化合物、大环、螺旋化合物、吲哚、环状化合物、片段、共价抑制剂、天然和天然小分子。
有组装的农用化学品筛选集，包括抗真菌化合物，抗寄生虫库。 小分子符合化妆品和食品工业中公认的安全（GRAS）概念。
我们的计算，结构生物学，合成和药物筛选团队遵循现代基于结构的药物发现的当前趋势，以增加新的多样化和目标化合物。 后一种选择旨在解决多个靶点，蛋白质结构域，途径，细胞过程等。 这些有偏见的筛选文库的代表性例子包括许多蛋白质-蛋白质相互作用的调节剂、干细胞分化、凋亡、蛋白酶体级联包括各种连接酶、自噬、表观遗传学机械、细胞周期包括静止癌细胞、运动蛋白、线粒体稳态和细胞能量、病毒靶标、细菌基因组、蛋白质折叠机械包括支架蛋白和伴侣等。 我们对这些集合的一般方法包括分析现有的化学和生物信息，识别关键途径结节/目标，计算和"湿生物学"评估目标的可拖动性和潜在的结合域。 由此产生的信息由我们的合成团队进行分析，以设计用于新型化学库生产的支架，这些支架可能与指定的目标相互作用，产生集中筛选化合物库和用于Hit识别的库。
多样性化合物库是您的化学筛选项目的最佳解决方案. ChemDiv的多样性筛选集代表了超过13b化合物和1.6m库存化合物集合的经过验证的药物样化学空间。
我们的化合物筛选库通过Tanimoto相似性阈值，通过对不良结构模式的偏见，具有完美的多样性评分。 结构富集是通过马库什片段来完成的. 结构复杂度、三维形状多样性和Fsp3分布范围优先考虑支架。 所有化合物都通过了REOS和PAINS过滤器，具有高MCE-18评分，优化的溶解度和生物活性的"目标多样性"方法。
多样性筛选化合物文库的列表包括使用不同设计方法制备的9个化合物文库。
100,000个最大多样性预扩增筛选化合物库代表1.6m库存可用筛选化合物集合和13b类药物和铅类化合物的虚拟空间。 该系列具有Tanimoto相似性的完美多样性评分，包括同心多样性子集20k-30k-50k-100k。 所有筛选化合物通过REOS和PAINS，具有高MCE-18评分优化溶解度和生物活性的"目标多样性"方法。 包括来自70多个目标和重点图书馆的化合物. 顾客可以用盘子挑选小分子.
用Bemis-Murcko聚类算法选择的300k代表性筛选化合物库包括200 000个独特的BMS和每个BMS3-50个小分子的数量。
基于3d药效团的筛选多样性库的设计考虑到蛋白质在其空间几何形状上包含不同的结合位点和小分子化合物的潜在热点/结合点。 遵循"Picklock"概念，包含最少数量在潜在药效团点方面具有高度多样性的化合物的文库可以应用于任何蛋白质，以在HTS运动期间获得初级命中。
每个分子具有在Corina软件中产生的3D-构象。 三个最不同的3中心药效团假说已经自动构建每个构象主要集中在HBA，HBD和HYD/LIPO/ARO点。 所有生成的药效团假说然后被聚类以获得最多的3d-模型的池。 13b小分子已随后使用该池在silico中筛选。 然后从每个药效团池中选择最多的虚拟化合物命中。 这些筛选化合物适当地复盖操作化学空间。
可溶性多样性筛选文库旨在改善生物物理性质，包括溶解度和药物样性质的筛选集，同时保持其化学多样性。 我们预计这套将解决不希望的"超分子"现象在体外/体外测定与聚集、沉淀或胶体系统的形成有关。
"可溶性多样性"集的设计与关键点一致，即:
-预测化合物的高溶解度(logSW>-2.0)。
-物质的高度多样性。 目前的集合是建立在500个不同的支架，以产生一个10k化合物库。
-新奇。 已经特别努力选择具有良好IP潜力的化合物和支架。
-高化学质量。 ChemDiv的medchem过滤器的特殊规则确保了所选药物样分子的高质量。 去除了所有不需要的化学型或带有反应基团的化合物（如迈克尔受体、氧化还原剂、多分子、环氧化物、醌等）。).
-所选化合物的良好物理化学性质。 这一图书馆的选择考虑了多种标准，其中包括:
• MW≤450
• 堵塞<5.0
• 堵塞<5.0
• RB<10
• HBA<10
• HBD≤5
• PSA<100
靶向多样性化学空间的概念旨在设计针对各种生物靶标的类药物化合物的高质量筛选库。 靶向多样性意味着高度多样化的化学空间在靶标和独特生物分子的不同家族或亚家族上的叠加。 靶向多样性使设计高质量的药物样分子发现化学库成为可能，可选择针对不同的生物靶点。 这个概念还使用了高度多样化的化学空间在具有代表性的不同家族和目标、信号和运输分子的亚家族上的叠加。 靶向多样性概念是一个广泛适用的平台方法，因为它可用于设计和/或选择专注于个别治疗领域、目标家族或控制途径的药物类化合物的高质量筛选库。
智能图书馆方法的一个主要好处是它代表了一个深思熟虑和多用途的多样性集，将其合并到一个单一的化合物图书馆为不同的筛选目标。 这些目标可能包括："困难"靶标（没有靶标/配体结构），研究和询问细胞过程（例如细胞凋亡，细胞周期等）。）；信号通路（例如WNT、Hh、RTK、Ras等。）和"折衷"生物靶标，包括细胞过程（例如细胞凋亡和细胞周期）;蛋白质-蛋白质相互作用（最"热点"，例如XIAP，pGPCRs，β-连环蛋白等。); 包含多个生物靶标的整个选定治疗区域;
"药物相似"的范式在很长一段时间内极大地改变了药物化学界的行为。 近年来，科学家们根据经验发现，药物的关键特性显着增加，这些药物将结构移近五个"笼子"的外围或外部。 在本文中，我们表明，在过去十年中，主要制药公司在专利记录中声称的小分子数量急剧减少，这可能导致"化学奇点"。 含有具有增加的3d复杂性的片段的新筛选化合物一般更大，稍微更亲脂，并且更极性。 这项研究与最近发表的论文之间的一个核心区别是，我们考虑的是富含sp3的框架的性质和质量，而不是sp3计数。 我们介绍了原始描述符MCE-18,它代表药物化学进化,2018. 该措施可以在其累积sp3复杂性方面通过新颖性有效地对分子进行评分。
药物发现过程漫长而昂贵。 我们的目标是通过生产高质量，命中样，铅样和药物样筛选化合物来缩短这一过程，这些化合物从发现筛选程序中产生有价值的数据。
如果您有一个现有的治疗目标，但没有化学起点，我们可以成为您的合作伙伴，找到这样的领先和加速药物发现。
小至20个和大至500个成员的化学阵列可以定制或从现有库存中提取，以反映对目标或途径的基于结构的评估。 值得注意的是，选择所有筛选化合物以表现出一系列药物样和铅样性质。 通常，我们的团队请求ca。 2周生成并提出一套库（10-25+），以满足您的生物学兴趣。 立即从现有的1.6m筛选化合物库存中选择它。
所有用于铅发现的化学库都以每年100k新筛选化合物的速度定期更新，我们的新型IP定义化合物是由内部开发产生的。 我们很高兴考虑并采用您的自定义协议，以使集中抑制剂集适合您的特殊需要。 我们使用"传统"合成方法生产高度多样化的分子，每种化合物的产量高达100-150mg，平均纯度大于92％，由NMR和LCMS分析确定。 除了我们专有的化学类型外，我们还提供一系列定制构建模块。
除了生产图书馆，我们可以是您的合作伙伴选择筛选。 有关我们的体外、体外和体内测定能力的列表，请访问此生物学服务。
ChemDiv确保再补给，再合成，立即活性化学类似物选择，medchem FTE支持H2L。
请电邮至sb@chemdiv.com 或chemdiv@chemdiv.com 我们为您的项目和库存配置最佳筛选集。
欢迎客户订购96孔和384孔格式的筛选装置，如干粉和/或DMSO溶液冷冻。 ChemDiv的化合物以干粉或DMSO溶液的形式提供，冷冻在一个方便的预定义的定制板格式或小瓶。 详细的结构文件和板图和光谱数据可通过安全FTP. 等摩尔加权是可用的。
冷冻DMSO溶液的每孔标准体积选项包括10ul、25ul、50ul、100ul、200ul和500ul@10mm。样品可以在您的实验室器皿或我们的标准96或384孔筛板或标准minitubes中交付。
少量选择的化合物（<100件）在1-2个工作日内发货。 任何更大的化合物选择将在确认客户的采购订单后2周内交付。
请联系我们并将您的请求发送至chemdiv@chemdiv.com。我们将详细讨论您在筛选化合物选择、筛选集设计、格式要求和交货时间方面的优选方案。 订购后，我们将在2-6周内交货，具体取决于化合物库的大小。 交货条款DAP，30天付款连接。
