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SERVICES INTÉGRÉS DE DÉCOUVERTE DE MÉDICAMENTS

ChemDiv est une organisation de recherche sous contrat (CRO) cible-clinique entièrement intégrée dont le siège est à San Diego, en Californie, aux États-Unis.

Nous proposons des services de R&D entièrement intégrés pour soutenir les projets de R&D pharmaceutique. 

De l'idéation des projets de découverte de médicaments et l'identification des hits jusqu'à la soumission de l'IND et au-delà :


Collaborations réussies

2600+
Clients dans le monde entier
1200+
Références en brevets et publications au cours des 3 dernières années
200+
Collaborations de découverte de médicaments
30+
Nombre de médicaments lancés et de programmes cliniques

Exemples de programmes actuels

Zone thérapeutique
Préclinique
La phase I
Phase II
Phase III
Sur le marché
Registration / Market access
Chirurgie cardiaque Diabète — type 2 Thrombose Sclérose en plaques VIH
Préclinique / Clinique
CNS Grippe Oncologie VHC Oncologie CNS
Si vous souhaitez obtenir des références sur les molécules découvertes et en savoir plus sur la coopération avec ChemDiv, veuillez nous contacter

Avantages des services intégrés de découverte de médicaments de ChemDiv

L'approche intégrée de découverte de médicaments offre un processus élégant et efficace vers des tâches de recherche difficiles auxquelles chaque organisation des sciences de la vie, quelle que soit sa taille, est confrontée. Ce modèle d'externalisation présente une équipe de projet travaillant à travers toutes les phases du processus de découverte et de développement et surveillant la transition des molécules des premiers succès aux pistes optimisées en candidats cliniques

Travailler avec ChemDiv en tant que CRO Integrated Drug Discovery est avantageux car il permet aux clients d'observer une rentabilité compétitive, une transparence élevée du flux de travail, une gestion de projet et une résolution de problèmes simplifiées, une meilleure anticipation des besoins de développement futurs et une compréhension prospective du projet.

Jalons typiques d'un projet de découverte de médicaments avec ChemDiv

1. Identification du coup
Nomination de cible/coup. Test & données de validation.
4-6 mois
2. Identification de la série de pistes
Sélection de 2-3 séries. Série traitable confirmée avec activité ex vivo, efficacité PK/tox précoce ; puissance souhaitée, mode d'action confirmé, sélectivité, activité fonctionnelle.
9-12 mois
3. Sélection et nomination du candidat principal
Synthèse de mise à l'échelle et dépistage initial de la recherche de processus pour les candidats principaux ; profilage détaillé dans les panels ADME/Tox ; des tests in vivo détaillés pour la PK/PD et la toxicité ; confirmant l'efficacité in vivo dans des études de modèles de maladies.
6-9 mois

Nos partenaires sélectionnés

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Collaboration avec le milieu universitaire

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