Burger line Burger line Burger line
Logo Logo Logo
Burger line Burger line Burger line
メニュー
S'identifier
S'identifier

統合された創薬サービス。 創薬プロジェクト。 前臨床サービス

サービスのリクエストをお任せください (カスタムケミストリー、HTS、CADD、統合創薬、ADME、PK)私達に電子メールを送り

サービスのリクエストをお任せください (カスタムケミストリー、HTS、CADD、統合創薬、ADME、PK)

統合創薬

ChemDiv は、完全に統合された研究開発サービスを提供し、創薬プロジェクトのアイデアから標的の同定、ヒット発見、リードの最適化、前臨床候補まで、製薬プロジェクトをサポートします 指名から IND 提出まで、そしてそれ以降。

私たちは複数の治療分野であなたをサポートします。 ChemDiv には、腫瘍学、代謝障害、CNS、疼痛、炎症、免疫学における能力と経験があります。

私たちは常に、プロジェクトの目標と特定の要件を徹底的に見直します。 当社のオファーは、お客様の  個々のニーズ、 内部の能力と能力を考慮しています。 当社のパートナーは ChemDiv を活用しています:

  • 創薬に関する幅広い知識
  • 幅広い専門知識
  • プロジェクト管理能力と、主要な治療分野に関する並外れた理解
  • 新薬分子の設計と合成
  • 必要な化合物の設計、試験、製造のサイクルを高速化するための有機合成に関する医薬品化学と優れたスキル
  • 顧客との効果的なコミュニケーション 創薬プログラムの単一の連絡先
  • 費用対効果の高い方法で優れた新薬候補をタイムリーに提供
  • ヒットとリードの特定、前臨床および臨床候補の提供の確立された実績
  • 知的財産の分析と保護を強力にサポート
  • 独自の大規模な独自のスクリーニング ライブラリ
  • 経験豊富な物流チーム
  • 以下を含むあらゆる範囲の社内創薬能力

 

 

すべてのカスタム プロジェクトに対して、化学者と生物学者の専門家チームを割り当て、パートナーが科学的および事業計画を含む研究の道筋と目標を定義できるように支援します。

ワンストップで費用対効果の高いソリューションとして、ChemDiv の柔軟な組織へのアクセスを提供する、統合された創薬サービスの価値から利益を得るお手伝いをします。

あなたのプロジェクトは安全です。 私たちのチーム’ 知的貢献はお客様から高く評価されており、お客様の企業に割り当てられ、保有されている多数の公開特許の共著によって認められています

過去 29 年間、ChemDiv は主要な治療分野で数百のリード、候補薬、新薬を提供してきました。 ChemDiv のチームの経験により、最新の前臨床研究の要件を予測し、研究プロジェクトの新しいアイデアを開発することができます。 当社のクライアントは、当社のコンサルティングの専門知識と、化合物をテストするための柔軟性と科学的卓越性から恩恵を受けます。 ChemDiv は、リードの最適化、ハイスループット スクリーニング、ADME サービス、DMPK サービスなど、幅広い統合創薬サービスを提供しています。in vitro アッセイから in vivo 研究まで、あらゆる段階でお客様を支援する専門知識とリソースがあります。 前臨床サービスを支援する信頼できるパートナーをお探しですか? 創薬ソリューションで認められた CRO である ChemDiv 以外に探す必要はありません。

当社の Biology FTE   および Chemistry FTE は、生物学および医薬品化学の分野における医薬品開発プログラム全体を通じて、最大限の柔軟性と世界クラスの専門家チームへの一貫したアクセスを提供します。

創薬プロジェクトを次のレベルに引き上げる準備はできましたか? 今すぐ chemdiv@chemdiv.com に連絡してください

 

 

創薬

コラボレーションの成功

2600+
世界中のお客様
1200+
過去 3 年間の特許および刊行物での参照
200+
創薬連携
30+
上市された医薬品および臨床プログラムの数

現在のプログラムの例

治療領域
前臨床
フェーズ I
フェーズ II
フェーズ III
市場で
登録・市場アクセス
心臓手術 糖尿病 — 2 型 血栓症 多発性硬化症 HIV
前臨床サービス/臨床
中枢神経系 インフルエンザ腫瘍学 HCV腫瘍学 中枢神経系
発見された分子の文献を入手したい、ChemDivとの連携について知りたい方は、お問い合わせ

統合型創薬サービスのメリット ChemDivの創薬プロジェクト終了

統合された創薬アプローチは、あらゆる規模のライフ サイエンス組織が直面する困難な研究課題に向けた洗練された効率的なプロセスを提供します。 このアウトソーシング モデルでは、1 つのプロジェクト チームが発見および開発プロセスのすべてのフェーズを処理し、初期のヒットから最適化されたリードを経て臨床候補への分子の移行を監視します。

統合創薬CROとしてChemDivと協力することは、顧客が競争力のあるコスト効率、高いワークフローの透明性、簡素化されたプロジェクト管理と問題解決、将来の開発ニーズのより良い予測、プロジェクトの見通しの理解を観察できるため、有利です。

ChemDiv を使用した創薬プロジェクトの典型的なマイルストーン

1.ヒット識別
ターゲット/ヒット指名。 テストおよび確認データ。
4~6ヶ月
2. リード シリーズの識別
2~3シリーズのセレクション。 エクスビボでの活性、PK/tox の早期有効性を確認済みの扱いやすいシリーズ。 望ましい効力、確認されたMOA、選択性、機能活性。
9~12ヶ月
3. リード候補の選定と指名
リード候補のスケールアップ合成と初期プロセス調査スカウト。 ADME/Tox パネルでの詳細なプロファイリング。 PK/PD および毒性に関する詳細な in vivo 試験。 疾患モデル研究における in vivo 有効性の確認。
6-9ヶ月

私たちの厳選されたパートナー

Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company

アカデミアとの連携

Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company
Company

Contact Us

Let us know about your research needs, or ask any questions
Our representative will get in touch with you shortly.

How to contact you

Or:

0 items in Cart
Cart Subtotal:
Aller au panier
Vous pourrez payer en ligne ou demander un devis
Catalogue
Services
Société